Huisheng Bio의 GLP-1R/GCGR Dual-Target Agonist P052 Sihuan Pharmaceutical의 자회사 인 2 형 당뇨병 및 비만에 대한 IND에 대한 승인을 받았습니다.

Huisheng Bio의 GLP-1R/GCGR Dual-Target Agonist P052 Sihuan Pharmaceutical의 자회사 인 2 형 당뇨병 및 비만에 대한 IND에 대한 승인을 받았습니다.

최근 Sihuan Pharmaceutical의 자회사 인 Huisheng Biologics는 GLP-1R/GCGR Dual-Target Agonist P052 주사가 임상 시험 승인 (IND)에 대한 NMPA (National Drug Administration)에 의해 승인되었으며 제 2 형 지저 및 비전을 치료하기 위해 사용되도록 의도하고 있다고 발표했습니다. 이 진보는 대사 질환 분야에서 Huisheng Bio의 혁신적인 연구 및 개발에서 중요한 획기적인 혁신이며 전 세계 당뇨병 및 비만 사람들을위한 새로운 잠재적 치료 옵션을 제공합니다.

1. P052 주입의 핵심 장점

P052 주사는 GLP-1R (글루카곤 유사 펩티드 -1 수용체) 및 GCGR (글루카곤 수용체)의 새로운 이중 표적 작용제이다. GLP-1R 및 GCGR 신호 전달 경로를 동시에 활성화함으로써, 이는 포도당을 상승적으로 낮추는 데 역할을한다. 기존의 단일 표적 GLP-1R 작용제와 비교하여, p052는 체중 감량 및 혈당 조절에 더 중요한 영향을 미칠 수있다.

2. 세계 당뇨병 및 비만 시장의 현재 상태

당뇨병과 비만은 전 세계의 주요 공중 보건 문제입니다. International Diabetes Alliance (IDF)에 따르면, 전 세계 당뇨병 환자의 수는 2021 년에 5 억 3,700 만 명에 이르렀으며 2045 년까지 7 억 7,300 만 명으로 증가 할 것으로 예상됩니다. 비만 인구는 똑같이 크며 당뇨병과 밀접한 관련이 있습니다.

3. P052 주입의 연구 및 개발 진행 및 시장 잠재력

P052 주사의 Ind의 승인은 대사 질환 분야에서 Huisheng Bio에게 중요한 이정표입니다. 이 약물은 전임상 연구를 완료했으며 결과는 안전과 효과가 우수하다는 것을 보여줍니다. 다음으로, Huisheng Bio는 1 단계 임상 시험을 시작하여 인체에서 P052의 약동학 및 안전성을 더욱 검증 할 것입니다.

시장의 관점에서 볼 때 GLP-1 약물의 시장 규모는 빠르게 증가하고 있습니다. Novo Nordisk의 Semaglutide를 예를 들어, 2022 년의 글로벌 판매는 100 억 달러를 초과했습니다. 이중 대상 작용제로서, P052는 향후 시장 경쟁에서 자리를 차지할 것으로 예상됩니다.

4. 업계 경쟁 환경과 미래 전망

현재, 다수의 GLP-1R/GCGR 이중 표적 작용제는 Eli Lilly의 Retatrutide 및 Innovent Biologics의 IBI362를 포함하여 전 세계 임상 단계에 들어갔다. P052 주입을 추가하면이 분야의 R & D 파이프 라인이 더욱 풍부해질 것입니다.

Huisheng Bio는 미래에 P052의 임상 시험을 가속화하고 다른 대사 질환에서 잠재적 인 응용을 탐색 할 것이라고 말했다. 동시에 Sihuan Pharmaceutical은 또한 성숙한 상용화 기능을 갖춘 P052의 향후 목록을위한 토대를 마련 할 것입니다.

당뇨병과 비만이있는 사람들의 지속적인 성장으로 인해 GLP-1R/GCGR 이중 표적 작용제에 대한 시장 수요는 계속 확대 될 것입니다. P052 주사의 개발 진행은 환자에게 새로운 희망을 제공하고 전 세계 대사 질병 분야의 중국 혁신적인 제약 회사들 사이의 경쟁에 중요한 교섭 칩을 추가합니다.