중국의 혁신적인 약물은 강한 추진력으로 국제 단계에 있습니다.
최근 몇 년 동안 중국은 혁신적인 약물의 연구 및 개발에 상당한 진전을 보였으며 점점 더 많은 국내 혁신적인 약물이 국제 단계에서 등장했습니다. 지난 10 일 동안 네트워크 전체의 뜨거운 데이터 분석에 따르면, 중국의 혁신적인 약물은 임상 시험, 국제 협력, 시장 성과 등의 강력한 추진력을 보여주었습니다. 다음은 구조화 된 데이터 및 자세한 분석입니다.
1. 중국의 혁신적인 약물에 대한 최근의 핫 데이터
| 필드 | 뜨거운 이벤트 | 시간 | 영향 |
|---|---|---|---|
| 임상 시험 | Hengrui Medicine PD-1 억제제는 FDA의 획기적인 요법에 의해 인식되었습니다. | 2023 년 11 월 10 일 | 높은 |
| 국제 협력 | 베이지틴과 노바티스는 협력에 10 억 달러 이상에 도달합니다. | 2023 년 11 월 15 일 | 높은 |
| 시장 성과 | 무고한 항 종양 약물 해외 매출은 전년 대비 120% 증가했습니다 | 2023 년 11 월 12 일 | 중간 높이 |
| 정책 지원 | 주 식품의 약국은 혁신적인 약물의 우선 승인에 대한 새로운 규정을 출시합니다. | 2023 년 11 월 8 일 | 가운데 |
2. 중국의 혁신적인 약물 국제화를위한 3 가지 주요 원동력
1.R & D 투자는 계속 증가하고 있습니다: 2023 년 첫 3/4 분기에 중국의 주요 제약 회사의 R & D 투자는 25%증가했으며 Hengrui Medicine, Beigene 및 기타 회사의 R & D 비용은 50 억 위안을 초과했습니다. 고강도 R & D 투자는 혁신적인 약물이 해외로 갈 수있는 탄탄한 토대를 마련했습니다.
2.국제 협력은 계속 심화되고 있습니다: 바이겐과 노바티스 간의 최근 협력은 중국의 혁신적인 약물 라이센스 금액에 대한 새로운 기록을 세웠다. 통계에 따르면, 2023 년 이래 중국 제약 회사가 도달 한 30 개 이상의 해외 승인 된 거래는 200 억 달러를 초과했습니다.
3.정책 환경의 지속적인 최적화: 최근 주 식품의 약국 (State Food and Drug Administration)이 발행 한 우선 순위 승인에 관한 새로운 규정은 혁신적인 의약품에 대한 승인 시간이 60 일 이내로 단축되어 중국의 혁신적인 약물의 국제 경쟁력을 크게 향상시켰다.
3. 대표 기업 및 제품 성능
| 회사 이름 | 대표적인 제품 | 국제화 진보 | 최근 뉴스 |
|---|---|---|---|
| Hengrui 의학 | Carrelizumab | FDA의 획기적인 요법으로 인식 | 글로벌 다중 센터 단계 III 임상을 시작합니다 |
| 베이지틴 | 제 부티 닙 | 전 세계 50 개 이상의 국가에서 승인되었습니다 | 해외 판매는 3 분기에 15 억 위안에 도달했습니다. |
| 이노비 | Xindilithium 항 자미 | 미국 메디 케어 협상 입력 | 해외에서 우수한 임상 데이터 성능 |
4. 미래의 전망
중국의 혁신적인 제약 회사는 "혁신 다음"에서 "소스 혁신"으로 변화하고 있습니다. 더 많은 제품이 국제 다중 센터 임상 시험에 들어서면서 2025 년까지 국제 시장에서 중국의 혁신적인 약물 점유율은 현재 3%에서 8%에서 8%로 증가 할 것으로 예상됩니다. 혁신적인 약물, 특히 종양 분야,자가 면역 질환은 점차 세계 치료 계획의 중요한 부분이 될 것입니다.
동시에 중국의 혁신적인 제약 회사는 기본 연구 능력의 건설을 계속 강화하고 글로벌 임상 개발 및 상용화 시스템을 개선해야합니다. 전 세계 경쟁력을 가진 혁신적인 강점만으로도 국제 의료 단계에서 중국의 목소리를 계속 만들고 전 세계 환자들에게 더 많은 "중국 솔루션"을 제공 할 수 있습니다.
최근의 뜨거운 주제에서 중국의 혁신적인 약물이 새로운 고품질 개발 단계에 들어갔다는 것을 알 수 있습니다. 중국 혁신적인 제약 회사는 정책 지원, 자본 지원 및 인재 축적과 같은 여러 요인에 의해 주도적 인 태도로 세계 경쟁에 참여하고 있으며 중국의 강점을 세계 제약 혁신에 기여하고 있습니다.
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