희귀 질병 약물 개발은 더 많은 정책과 자본 지원을 환영합니다.

희귀 질병 약물 개발은 더 많은 정책과 자본 지원을 환영합니다.

최근 몇 년 동안, 희귀 질환 약물의 연구 및 개발은 전 세계 제약 분야에서 점차 인기있는 주제가되었습니다. 정책 지원의 강도가 높아지고 자본 시장의 관심으로 인해 희귀 질환 약물의 연구 및 개발은 새로운 개발 기회를 열었습니다. 이 기사는 지난 10 일 동안 인터넷 전반에 걸쳐 인기있는 주제와 뜨거운 주제를 결합하여 희귀 질환 약물 개발의 최신 개발과 구조적 방식으로 관련 데이터를 제시 할 것입니다.

1. 정책 지원을 늘리십시오

최근 몇 년 동안 전 세계의 많은 국가와 지역에서 희귀 질병 약물의 연구 개발 및 마케팅을 지원하는 정책을 도입했습니다. 예를 들어, China National Drug Administration (NMPA)은 최근 "희귀 질환의 연구 및 개발을위한 지침 원리"를 발표하여 희귀 질환 약물에 대한 연구 및 개발 경로 및 승인 요구 사항을 더 명확하게 설명했습니다. 미국 FDA는 또한 기업이 희귀 질환 약물의 연구 및 개발에 투자하도록 장려하기 위해 "고아 의약품"인식과 같은 정책을 통과시켰다.

2. 자본 시장에서 지속적인 관심

희귀 질병 약물 연구 및 개발의 높은 투자와 높은 수익은 많은 양의 자본을 유치했습니다. 지난 10 일간의 데이터에 따르면 희귀 질환 약물의 연구 및 개발에 중점을 둔 많은 생명 공학 회사는 새로운 자금 조달을 완료했으며 일부 회사는 IPO를 달성했습니다. 다음은 드문 질병의 약물 연구 및 발달 분야의 최근 자금 조달 상황입니다.

3. R ​​& D 발전과 획기적인

정책과 자본의 이중 지원으로 희귀 질환 약물의 발달에서 상당한 진전이 이루어졌습니다. 최근에 많은 희귀 질환 약물이 승인되거나 판매되었습니다. 예를 들어, 희귀 신경계 질환을 위해 회사가 개발 한 약물은 III 상 임상 시험 단계에 들어갔으며 내년 마케팅 응용 프로그램을 제출할 것으로 예상됩니다.

4. 산업 도전과 미래 전망

희귀 질환 약물의 발달에 대한 상당한 진전에도 불구하고, 많은 도전이 여전히 직면하고 있습니다. 예를 들어, 희귀 질병의 수는 작으며 임상 시험을 모집하기가 어렵습니다. R & D의 비용은 높고 시장 수익주기는 길다. 앞으로 기술의 발전과 정책의 지속적인 지원으로 희귀 질환 약물의 연구 및 개발은 더 많은 혁신을 안내 할 것으로 예상됩니다.

전반적으로, 희귀 질환 약물의 연구 및 개발은 정책과 자본의 이중적 이점을 안내하고 있으며, 업계는 광범위한 개발 전망을 가지고 있습니다. 앞으로 모든 당사자는 전 세계 환자에게 혜택을주기 위해보다 희귀 한 질병 약물의 출시를 촉진하기 위해 협력을 더욱 강화해야합니다.